Desafíos del mercado de LSR

August 17, 2024

El caucho líquido de silicona (LSR) es un componente crucial en varias aplicaciones médicas debido a su biocompatibilidad. Existen requisitos regulatorios estrictos tanto en la UE como en los Estados Unidos para la seguridad y el rendimiento de los dispositivos médicos, incluidos los productos LSR. La Directiva de dispositivos médicos implantables activos de la UE y la Directiva de diagnóstico vitro regulan dispositivos de alto riesgo y dispositivos in vitro, respectivamente. En los EE. UU., La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) establece políticas para la autorización y aprobación del dispositivo médico. Estas regulaciones plantean desafíos para los fabricantes de LSR, potencialmente obstaculizando el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
El mercado de caucho de silicona líquida (LSR) enfrenta varios desafíos. Los avances tecnológicos en el sector requieren innovación continua para satisfacer las demandas de los clientes. Los problemas de compatibilidad con varios sustratos y aditivos pueden obstaculizar el progreso. Los adhesivos y la unión son factores críticos en las aplicaciones LSR, pero encontrar soluciones efectivas sigue siendo un desafío. La rentabilidad es otra preocupación, ya que los precios de las materias primas y la fabricación continúan aumentando. La sostenibilidad es un desafío creciente, ya que la industria busca reducir su impacto ambiental. Por último, el cumplimiento regulatorio es esencial, ya que los gobiernos imponen regulaciones más estrictas sobre la producción y el uso de LSR.

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